Halfgelaatsmasker met deeltjesfilter (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 is getest onder EN 149:2001+A:2009 Ademhalingsbeschermingsmiddelen - Filterende halfgelaatsmaskers ter bescherming tegen deeltjes

Compatibiliteit met de huid
Van materialen die in contact kunnen komen met de huid van de drager mag niet bekend zijn dat ze irritatie of andere nadelige gevolgen voor de gezondheid kunnen veroorzaken.(Geslaagd)

Ontvlambaarheid
Tijdens de test zal het deeltjesfilterende halfmasker niet branden of niet langer dan 5 seconden blijven branden nadat het van de vlam is verwijderd.(Geslaagd)

Kooldioxidegehalte van de ingeademde lucht
Het kooldioxidegehalte van de ingeademde lucht (dode ruimte) mag gemiddeld niet hoger zijn dan 1,0% (volume).(Geslaagd).

Gezichtsveld
Het gezichtsveld is acceptabel als dit in praktische prestatietests wordt bepaald.(Geslaagd)

Adem weerstand

(Geslaagd) Verpakking De volgende informatie moet duidelijk en duurzaam zijn gemarkeerd op de kleinste in de handel verkrijgbare verpakking of er doorheen leesbaar zijn als de verpakking transparant is.1.De naam, het handelsmerk of een ander identificatiemiddel van de fabrikant of leverancier 2.Type-identificerende markering 3.Classificatie De juiste klasse (FFP1, FFP2 of FFP3) gevolgd door een enkele spatie en de 'NR' als de deeltjesfilterhelft masker is beperkt tot gebruik in één dienst.Voorbeeld: FFP2 NR.4.Het nummer en het jaar van publicatie van deze Europese norm. 5.Ten minste het jaar van het einde van de houdbaarheidstermijn.6. Door de fabrikant aanbevolen opslagomstandigheden (in ieder geval de temperatuur en vochtigheid)

Het is bewezen dat halfgelaatsmaskers met deeltjesfilter een betere bescherming bieden tegen druppeltjes, aerosolen en vloeistofpenetratie en die een goede afsluiting rond de mond en neus vormen.

Medische/chirurgische maskers vormen een onmiddellijke barrière tussen de ademhalingsorganen en de omgeving.De effectiviteit van een gezichtsmasker of een ademhalingstoestel wordt bepaald door twee belangrijke factoren, de filtratie-efficiëntie en pasvorm (lekkage van het gelaatsstuk).De filtratie-efficiëntie meet hoe goed het masker deeltjes in een bepaald groottebereik filtert, waaronder virussen en andere submicrondeeltjes, terwijl de pasvorm meet hoe goed het masker of het ademhalingsapparaat lekkage rond het gelaatsstuk voorkomt.Op basis van de normen van de Food and Drugs Administration (FDA) en filtratie-efficiëntie kunnen medische maskers in verschillende categorieën worden ingedeeld.Deze zijn onderverdeeld in ASTM-niveau 1, 2 en 3 op basis van de vloeistofweerstandsefficiëntie.Niveau 3 geeft de hoogste bacteriële filtratie-efficiëntie met een hoge weerstand tegen het binnendringen van lichaamsvloeistoffen.In Europa voldoen medische maskers aan de eisen van de Europese norm EN 14683:2019.

Chirurgische maskers zijn echter minder effectief in vergelijking met ademhalingsmaskers.Ademhalingstoestellen bestaan ​​uit nauwsluitende beschermende apparaten of luchtreinigers die kunnen voorkomen dat zeer kleine deeltjes (<5 μm) door de luchtwegen van een persoon gaan.Dit wordt bereikt door de verontreinigingen te verwijderen of door een onafhankelijke luchtbron te bieden om te ademen.Ze worden in verschillende landen anders genoemd.In de VS bepaalt het National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) de filtratie-efficiëntie van deze maskers en ze worden geclassificeerd in de N-, R- en P-serie voor niet oliebestendig, enigszins oliebestendig en sterk resistent , respectievelijk.Elk van de drie series heeft drie verschillende filtratie-efficiënties van 95, 99 en 99,97%, namelijk N95, R95, P95, enz. In Europa kunnen de categorieën ademhalingstoestellen worden geclassificeerd als halfgelaatsmaskers met filtering (FFP)), halfgelaatsmaskers, aangedreven luchtzuiverend ademhalingstoestel (PAPR) en SAR (atmosfeer leverend ademhalingstoestel).Volgens Europese normen worden FFP's verder onderverdeeld in FFP1, FFP2 en FFP3, met een rendement van respectievelijk 80%, 94% en 99% (EN 149:2001).