Koepelversteller ORP-DP2 (Borstrol)

Productparameters
Productnaam: klepstandsteller
Materiaal: PU-gel
Definitie: Het is een medisch hulpmiddel dat in een operatiekamer wordt gebruikt om de patiënt tijdens een operatie te beschermen tegen doorligwonden.
Model: Verschillende positioners worden gebruikt voor verschillende chirurgische posities
Kleur: geel, blauw, groen.Andere kleuren en maten kunnen worden aangepast
Producteigenschappen: gel is een soort hoogmoleculair materiaal, met goede zachtheid, ondersteuning, schokabsorptie en compressieweerstand, goede compatibiliteit met menselijke weefsels, röntgentransmissie, isolatie, niet-geleidend, gemakkelijk schoon te maken, gemakkelijk te desinfecteren en ondersteunt geen bacteriegroei.
Functie: Vermijd decubitus veroorzaakt door lange gebruikstijd

Producteigenschappen
1. De isolatie is niet-geleidend, gemakkelijk schoon te maken en te desinfecteren.Het ondersteunt geen bacteriegroei en heeft een goede temperatuurbestendigheid.De weerstandstemperatuur varieert van -10 ℃ tot +50 ℃
2. Het biedt patiënten een goede, comfortabele en stabiele fixatie van de lichaamshouding.Het maximaliseert de blootstelling van het chirurgische veld, verkort de operatietijd, maximaliseert de verspreiding van druk en vermindert het optreden van decubitus en zenuwbeschadiging.

waarschuwingen
1. Was het product niet.Als het oppervlak vuil is, veegt u het oppervlak af met een natte handdoek.Het kan ook worden gereinigd met een neutrale reinigingsspray voor een beter effect.
2. Reinig na gebruik van het product het oppervlak van de klepstandstellers op tijd om vuil, zweet, urine enz. te verwijderen. De stof kan na het drogen op een droge plaats op een koele plaats worden bewaard.Plaats na opslag geen zware voorwerpen op het product.

De onderstaande informatie is afkomstig uit AST (Association of Surgical Technologists) Praktijknormen voor chirurgische positionering
Praktijkstandaard III
Op basis van de preoperatieve beoordeling van de patiënt en de chirurgische procedure, moet de chirurgische technoloog anticiperen op het type OK-tafel en apparatuur dat nodig is.

- Chirurgisch personeel moet de positioneringsapparatuur gebruiken in overeenstemming met het beoogde gebruik en de instructies van de fabrikant om letsel bij de patiënt te voorkomen.

A. De chirurgisch technoloog moet controleren of de positioneringsapparatuur is ontworpen om te worden gebruikt voor de specifieke positie van de patiënt volgens de instructies van de chirurg.

(1) Verificatie moet omvatten of de positioneringsapparatuur het gewicht van de patiënt kan dragen.Als de aanbeveling van de fabrikant voor gewichtsbeperking wordt overschreden, mag de positioneringsapparatuur niet worden gebruikt.
(2) De positioneringsapparatuur mag niet worden aangepast aan de behoeften van de operatieafdeling, tenzij de fabrikant is geraadpleegd en de wijziging goedkeurt.De aangepaste positioneringsapparatuur moet vóór gebruik worden getest.
- Positioneringsapparatuur, inclusief de OK-tafel en matrassen, moet ten minste jaarlijks worden geïnspecteerd door de biomedische technische technici om zeker te zijn van een goede werking om bij te dragen aan de doelstellingen voor patiëntveiligheid door het risico op intra-operatieve verwondingen te verminderen.

A. Het operatieteam moet de positioneringsapparatuur en de OK-tafel voorafgaand aan gebruik testen om ervoor te zorgen dat de patiëntveiligheid op de operatieafdeling dagelijks een prioriteit wordt.

- De chirurgisch technoloog moet, in samenwerking met het chirurgisch team, anticiperen op het type OK-tafel en de benodigde positioneringsapparatuur.

A. De dag voor de operatie moet de chirurgische technoloog de operatieprocedures voor de OK beoordelen om te anticiperen op de behoeften aan positioneringsapparatuur en beschikbaarheid.

(1) Door het OK-operatieschema de dag ervoor te bekijken, kan de chirurgische technoloog in samenwerking met het operatieteam problemen met positioneringsapparatuur oplossen, bijv. apparatuur is niet beschikbaar vanwege reparaties of een tekort aan apparatuur.

B. De keuze van de OK-tafel en positioneringsapparatuur moet gebaseerd zijn op de fysiologische toestand van de patiënt die is vastgesteld tijdens de preoperatieve beoordeling, de instructies van de chirurg en de chirurgische ingreep.

(1) Voorafgaande kennis van de reeds bestaande aandoening(en) van een patiënt bevordert de communicatie door het chirurgisch team om positioneringswijzigingen te bevestigen die voldoen aan de behoeften van het team om de procedure uit te voeren en zich aan te passen aan de fysiologische behoeften van de patiënt.
(2) De positie van de patiënt moet optimale blootstelling bieden voor plaatsing van IV-lijnen en anesthesiebewakingsapparatuur.
(3) Chirurgische ingreepfactoren, zoals operatieplaats(en), duur van de ingreep en gebruik van chirurgische apparatuur (bijv. beeldvormingsapparatuur, chirurgische robot, laser) helpen bij de preoperatieve bepaling van waar de apparatuur moet worden geplaatst op basis van de patiënt positie.

- Op de dag van de chirurgische ingreep moet de chirurgisch technoloog in samenwerking met het chirurgisch team bevestigen dat alle positioneringsapparatuur beschikbaar is en in de OK, de OK-tafel in werkende staat is en gepositioneerd volgens de instructies van de chirurg, en chirurgische apparatuur en meubilair in orde zijn de juiste positie.

- Als onderdeel van de "time-out", voorafgaand aan de incisie in de huid, moet het chirurgisch team de positie van de patiënt controleren en moet alle positioneringsapparatuur correct zijn geplaatst.