Koepelversteller ORP-DP1 (Borstrol)

Productparameters
Productnaam: klepstandsteller
Materiaal: PU-gel
Definitie: Het is een medisch hulpmiddel dat in een operatiekamer wordt gebruikt om de patiënt tijdens een operatie te beschermen tegen doorligwonden.
Model: Verschillende positioners worden gebruikt voor verschillende chirurgische posities
Kleur: geel, blauw, groen.Andere kleuren en maten kunnen worden aangepast
Producteigenschappen: gel is een soort hoogmoleculair materiaal, met goede zachtheid, ondersteuning, schokabsorptie en compressieweerstand, goede compatibiliteit met menselijke weefsels, röntgentransmissie, isolatie, niet-geleidend, gemakkelijk schoon te maken, gemakkelijk te desinfecteren en ondersteunt geen bacteriegroei.
Functie: Vermijd decubitus veroorzaakt door lange gebruikstijd

Producteigenschappen
1. De isolatie is niet-geleidend, gemakkelijk schoon te maken en te desinfecteren.Het ondersteunt geen bacteriegroei en heeft een goede temperatuurbestendigheid.De weerstandstemperatuur varieert van -10 ℃ tot +50 ℃
2. Het biedt patiënten een goede, comfortabele en stabiele fixatie van de lichaamshouding.Het maximaliseert de blootstelling van het chirurgische veld, verkort de operatietijd, maximaliseert de verspreiding van druk en vermindert het optreden van decubitus en zenuwbeschadiging.

waarschuwingen
1. Was het product niet.Als het oppervlak vuil is, veegt u het oppervlak af met een natte handdoek.Het kan ook worden gereinigd met een neutrale reinigingsspray voor een beter effect.
2. Reinig na gebruik van het product het oppervlak van de klepstandstellers op tijd om vuil, zweet, urine enz. te verwijderen. De stof kan na het drogen op een droge plaats op een koele plaats worden bewaard.Plaats na opslag geen zware voorwerpen op het product.

De onderstaande informatie is afkomstig uit AST (Association of Surgical Technologists) Praktijknormen voor chirurgische positionering

Praktijkstandaard III
Op basis van de preoperatieve beoordeling van de patiënt en de chirurgische procedure, moet de chirurgische technoloog anticiperen op het type OK-tafel en apparatuur dat nodig is.

1. De chirurgisch technoloog dient samen te werken met het chirurgisch personeel en het inkooppersoneel van de zorginstelling bij het evalueren en aanschaffen van OK-tafels en positioneringsapparatuur.
A. Het operatie- en inkooppersoneel moet de soorten chirurgische procedures die in de instelling worden uitgevoerd, de patiëntenpopulatie, de aanbevelingen van de fabrikant en gepubliceerd onderzoek analyseren om de OK-tafels en apparatuur te bepalen die het beste voldoen aan de behoeften van de operatieafdeling.
B. Bij de aanschaf van OK-tafels moet rekening worden gehouden met de volgende essentiële factoren:
● Stabiele basis
● Gemakkelijk te manoeuvreren en vast te klikken
● Eenvoudig in te stellen in alle posities, bijv. hoogte, Trendelenburg, omgekeerde Trendelenburg, zijdelingse kanteling, centrale rem
● Eenvoudig toe te voegen en aan te passen positioneringsapparatuur, bijv. armleuningen, stijgbeugels, niersteunen, hoofdgedeelte verplaatsen naar voeteneinde OK-tafel
● Radiolucent voor het maken van röntgenfoto's of het gebruik van een fluoroscoop
● Patiënten veilig kunnen ondersteunen.Op basis van een analyse van de soorten uitgevoerde chirurgische ingrepen en de patiëntenpopulatie, moeten het operatie- en inkooppersoneel de fabrikant vragen om informatie te verstrekken over het maximale patiëntgewicht dat de OK-tafel veilig kan dragen.Het kan nodig zijn om OK-tafels voor zwaar gebruik aan te schaffen die tot 1000 pond kunnen dragen.
● Gemakkelijk schoon te maken

C. Een van de belangrijkste veiligheidsfactoren waarmee rekening moet worden gehouden bij de aanschaf van OK-tafels, zijn de matrassen en het vermogen om de lichaamsdruk gelijkmatig te verdelen om stoornissen in de bloedsomloop en decubitus op de botuitsteeksels te voorkomen.
(1) De routinematras is met schuim bedekt met nylon of vinyl.Een alternatief is het gelmatras.Onderzoeksresultaten hebben geen uitsluitsel gegeven over welk type het beste is om intraoperatieve huidletsels en decubitus te voorkomen.Het operatie- en inkooppersoneel moet de fabrikant om informatie vragen, inclusief onderzoek dat is uitgevoerd op de matrassen die in aanmerking komen voor aankoop.Bovendien moet het personeel toestemming krijgen van de fabrikant om de matrassen op testbasis te gebruiken om te bepalen welke het beste presteert en voldoet aan de behoeften van de instelling en de patiënten.
Het chirurgische en inkooppersoneel moet hun beslissingen echter baseren op de volgende factoren:
● Op basis van analyse van uitgevoerde chirurgische ingrepen zijn matrassen geschikt voor de vereisten van de verschillende chirurgische posities, inclusief de beschikbaarheid van verschillende maten en schuimdiktes;
● Gemaakt van veerkrachtig, duurzaam materiaal, geen defect bij reiniging met desinfecterende middelen;
● Radiolucent (als de operatieafdeling procedures uitvoert waarvoor intraoperatieve beeldvormende onderzoeken nodig zijn);
● Vochtbestendig;
● Brandvertragend;
● Niet-allergeen, in het bijzonder geen aanwezigheid van latex in materiaal;
D. Zelfs als de chirurgieafdeling geen bariatrische chirurgische ingrepen uitvoert, is het nog steeds vereist dat de afdeling voorbereid is op het uitvoeren van andere soorten chirurgische ingrepen bij zwaarlijvige patiënten.
(1) Het chirurgie- en inkooppersoneel moet de behoeften van de operatieafdeling analyseren en positioneringsapparatuur aanschaffen die veilig voldoet aan de behoeften voor het positioneren van de patiënt, inclusief transferliften voor patiënten om de zwaarlijvige patiënt van de brancard naar de OK-tafel te verplaatsen en heavy-duty OK-tafel die de patiënt veilig ondersteunt, maar articulatie mogelijk maakt om de patiënt in de operatiepositie te plaatsen.